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특발성 폐섬유증의 증상특발성 폐섬유증(Intertitial Pulmonary Fibrosis, IPF)은 폐 조직이 점차적으로 딱딱해지면서 폐의 기능이 저하되는 만성 진행성 질환입니다. 초기 증상은 미미할 수 있으나, 시간이 지나면서 더 뚜렷해지고 일상생활에 큰 불편을 초래합니다. 대표적인 증상은 다음과 같습니다:희귀질환 의료비 지원 신청하기>>만성 기침: IPF 환자들은 특별한 원인 없이 지속적으로 마른기침을 합니다. 일반적인 호흡기 질환과 달리 기침이 잘 가라앉지 않고, 폐 조직의 섬유화로 인해 발생하는 증상입니다.호흡곤란: 처음에는 신체 활동 시 숨이 차지만, 시간이 지나면 안정 상태에서도 호흡이 힘들어집니다. 이는 폐의 산소 교환 능력이 떨어지기 때문입니다.피로감: 산소 부족으로 인해 만성적인 피..

랑게르한스 세포 조직구증(Langerhans Cell Histiocytosis, LCH)은 비교적 드문 질환으로, 주로 어린이에게 발생하지만 성인에게도 나타날 수 있는 질환입니다. 이 질환은 면역 체계의 일부인 랑게르한스 세포가 과도하게 증식하거나 비정상적으로 변형되면서 다양한 조직과 장기를 손상시키는 병리적 상태로 정의됩니다. 랑게르한스 세포는 정상적으로 신체의 면역 방어 시스템에서 중요한 역할을 수행하지만, LCH 환자에서는 이들이 과도하게 증식하여 염증을 일으키고 조직 손상을 초래할 수 있습니다.이 질환은 매우 복잡하고 다양한 임상 양상을 보일 수 있기 때문에, 진단과 치료 모두 신중한 접근이 필요합니다. LCH는 단일 장기에만 국한될 수도 있고, 여러 장기에 동시에 영향을 미칠 수도 있습니다. 이..